L'équipe médicale

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Alexis Brice
Neurogénéticien


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Professeur des Universités, Praticien hospitalier et Chef de service au Département de Génétique, Cytogénétique à l’Hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris. Le Pr. Alexis Brice coordonne le Centre de Référence de Neurogénétiqu, l'équipe 1 de Neurogénétique au sein de l'unité INSERM U679, ainsi que la Banque d'ADN et de Cellules de l'IFR70 des Neurosciences. Il occupe également d'autres responsabilités, et à ce titre est membre de nombreux comités (il a été membre Exécutif de la section de neurogénétique à l'American Academy of Neurology, il est membre du Comité Consultatif Médical du Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Président de la Commission Recherche du Comité Consultatif Médical du Groupe Hospitalier Pitié -Salpêtrière et de comités éditoriaux de revues scientifiques et médicales). Le Pr. Brice a reçu en 2005 le Grand Prix de la Fondation pour la Recherche Médicale PCL remis par l'Académie des Sciences (Institut de France). Il consacre ses travaux à l’étude des bases génétiques de différentes affections neurodégénératives du système nerveux central par l’identification des gènes responsables dans les maladies monogéniques et des facteurs de susceptibilité dans les autres cas. Il s’est particulièrement intéressé aux ataxies cérébelleuses et paraparésies spasmodiques ainsi qu'à la maladie de Parkinson et aux démences frontotemporales. Dans ce cadre, il anime des réseaux nationaux et internationaux de recherche clinique. Il a montré l’existence, jusque là insoupçonnée en Europe, de formes autosomiques récessives de maladies de Parkinson dues à des mutations du gène de la parkine. Son équipe a développé des outils, en particulier des modèles cellulaires et animaux, pour reproduire et mieux comprendre les conséquences des mutations ou de l’inactivation de ces gènes. Ces découvertes, qui concernent plusieurs maladies génétiques permettent maintenant de réaliser un diagnostic par analyse génétique dans les familles concernées et de proposer un conseil génétique.