L'équipe médicale

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Alexandra Durr
Neurogénéticienne


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Praticien hospitalier dans le Département de Génétique, elle assure des consultations de Neurogénétique (suivi et conseil génétique des maladies neurologiques héréditaires, diagnostic prédictif et consultations pluridisciplinaires). Avec le docteur J. Feingold et M. Gargiulo, elle a créé depuis 1992 la 1ère consultation de diagnostic présymptomatique en France. En parallèle, elle est responsable des activités de recherche clinique de l'équipe 1 de neurogénétique au sein de l'unité INSERM U679 et coordinateur médical de la Banque d'ADN et de Cellules de l'IFR des Neurosciences. Elle est membre de plusieurs sociétés savantes en Neurologie. Elle fait notamment parti du Comité Exécutif de la Neurogenetic Section- American Academy of Neurology et du Ataxia Study Group fondé à Strasbourg en 2008. Elle est coordinateur du réseau européen SPATAX (SPAsticité et aTAXie) rassemblant 12 pays, soit 28 équipes de recherche sur des maladies spinocérébelleuses. Elle est également membre du réseau EUROSCA, un projet européen dévolu aux ataxies dominantes. Elle est aussi présidente du conseil médical et est paramédical des associations ASL, CSC, et AFAF ainsi qu'au conseil scientifique de l'AHF. Elle est membre du conseil scientifique du CMA (dans les mouvements anormaux). Ses travaux ont contribué à dénombrer et comprendre les relations phénotype-génotype dans le domaine des maladies neurodégénératives d'origine génétique. Ils conduisent maintenant à des essais thérapeutiques dans plusieurs maladies.